Ordnung in der Dokumentenflut
In der Welt der Good Manufacturing Practice (GMP) ist eine lückenlose Dokumentation insbesondere für die Qualifizierung und Validierung von Software unverzichtbar. Sie ist der Beweis für die Konformität und Sicherheit Ihrer Prozesse. Doch mit wachsender Systemkomplexität kann die Menge der Dokumente leicht explodieren und die Übersichtlichkeit gefährden.
Unsere Lösung: Eine neue Struktur
Um den Qualifizierungsprozess für Sie so einfach und effizient wie möglich zu gestalten, haben wir unsere gesamte Lifecycle-Dokumentation grundlegend überarbeitet. Wir haben eine neue Hierarchie und Struktur eingeführt, die:
- Klarheit schafft: Logische Gruppierung von Dokumenten nach Funktionalität.
- Redundanz vermeidet: Zusammenfassung verwandter Spezifikationen zur Reduzierung des Volumens.
- V-Modell optimiert: Perfekt abgestimmte Dokumentenpaare für eine schnellere Traceability.
Mit dieser neuen Struktur behalten Sie jederzeit den Überblick und minimieren den administrativen Aufwand Ihrer Validierungsprojekte.