Paradigmenwechsel: Die weltweit erste agile Validierung im GMP-Umfeld.
Traditionelle Re-Qualifizierungen sind starr, kostenintensiv und erzwingen oft tagelange Produktionsstillstände. Moqlero bricht mit diesem veralteten "Wasserfall"-Modell und etabliert eine revolutionäre, agile Validierungsstrategie, die bei Roche erstmals erfolgreich auditiert wurde.
Anstatt den gesamten Reinraum als monolithischen Block zu betrachten, zerlegt Moqlero die Qualifizierung in atomare, logische Einheiten (Test Sets). Dies erlaubt eine chirurgisch präzise Re-Validierung von Änderungen:
Wird ein einzelner HEPA-Filter getauscht, generiert Moqlero automatisch einen dynamischen Testplan, der nur die betroffene Stelle (Lecktest) und die unmittelbare Umgebung (Recovery Test, Partikelmessung) prüft.
Das Ergebnis: Reduktion der Stillstandzeiten um bis zu 70% bei gleichzeitiger Erhöhung der Compliance-Dichte.